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7月30日，《中国实用妇科与产科杂志》发布了《子宫颈癌类器官规范化建立及临床转化应用探索专家共识（2024年版）》。该篇共识由中国妇幼健康研究会妇产科精准医疗专业委员会和上海市医学会妇科肿瘤学分会联合撰写，是类器官领域的第5篇中文版专家共识。本文将对该篇文章进行归纳梳理，帮助小伙伴们快速浏览文章要点。
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本篇共识除了强调类器官在进行药物敏感性检测中的重要作用，明确其在评估药物反应方面的高效性与准确性之外，还首次将类器官正式推荐为药物开发过程中的一个创新工具，无疑为创新药物的研发领域注入了前所未有的活力。基于类器官技术，研究人员们期待加快临床前研究进程，带来治疗疾病的新型有效药物，为全球患者带去福音。
此前，已有四个中文专家共识肯定了类器官药敏检测技术在精准医疗实践中的临床价值，分别是2022年发布的《类器官药物敏感性检测指导肿瘤精准治疗临床应用专家共识》和《肿瘤类器官诊治平台的质量控制标准中国专家共识》，已经为类器官技术在临床精准医疗中提供了规范和指导。（详情点击下方链接）
而2024年发布的《难治性肺癌中国专家共识》和《中国经内镜消化系统常见恶性肿瘤组织取样及类器官培养专家共识》，首次将类器官技术纳入单一病种的诊疗专家共识，这不仅意味着该技术受到广泛认可，也为基于循证证据解决临床问题开辟了新的篇章，显示出这一新兴技术的广阔前景。（详情点击下方链接）
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大橡科技基于患者来源的类器官芯片临床药物敏感性检测技术——安可芯® 可针对化疗药物、靶向药物、免疫药物、内分泌药物及ADC药物等多种药物开展敏感性检测，整体检测可在2-3周内完成。与其他的体外药敏检测技术相比，基于类器官芯片技术的安可芯® 在时效性、结果复现性、标准化、模型构建成功率、检测通量、操作难易度以及临床相关性都具有极大的优势。
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