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胰岛及糖尿病相关研究是高分期刊常客
今年1月，北京大学的研究人员在Nature Metabolism (IF 20.8) 发表的论文证明，易于释放的β细胞与紧密的Ca2+-胞外偶联决定了双相葡萄糖刺激的胰岛素分泌。
今年2月，中国科学院上海药物研究所的研究人员在Science Translational Medicine (IF 17.1) 发表文章，发现受阻的自噬可能通过引起凋亡来损害胰岛β细胞功能，其中DAP相关的凋亡诱导激酶-2是一个关键调节因子。
今年3月，同济大学附属东方医院的研究人员于Cell Death And Differentiation (IF 12.4) 发表新的研究，发现ISR抑制剂ISRIB能缓解WFS1缺失的胰岛β细胞的功能衰竭。
如何跟上国自然研究热点，发表高分文章？国家自然基金委给了我们答案胰岛类器官
今年2月，国家自然基金委生命科学部在《生理学报》发表了题为《面向国家重大需求开发建立新研究模型——胰岛类器官模型的研究进展与展望》的综述文章。文章指出“随着类器官技术的问世和胰岛及相关疾病的研究需要，胰岛类器官也应运而生而且备受关注和期待，被认为是极具价值的类器官模型之一。” “胰岛类器官模型是研究胰岛发育和糖尿病发病机制的新兴强大手段，同时在药物筛选、器官移植和糖尿病治疗等方面具有广阔的应用前景。建立功能更成熟、更接近天然胰岛的胰岛类器官模型，为机制研究、药物筛选和临床治疗提供新的模型，为糖尿病及其相关重大疾病的治疗和干预提供新的思路和手段”。
在此，大橡科技成功开发了服务于医学科研工作者的人源胰岛类器官，欢迎来询！
产品介绍
大橡科技胰岛类器官是在体外诱导人源多能干细胞（iPSC）进行分化形成的与人体内胰岛具有相似的结构和功能的3D细胞簇，在后续使用上具有低免疫原性、无伦理问题和无供体来源限制等优势。大橡科技同时提供基于胰岛类器官的构建，检测以及体内模型等服务。
服务列表
01
模型构建与鉴定服务
1. 人源多能干细胞分化的胰岛类器官构建。
2. 动物源胰岛类器官的分离和提取。
3. 胰岛类器官活性检测和细胞活率检测。
4. 胰岛类器官双硫腙特异性组织染色。
5. 胰岛类器官的细胞学检测，流式细胞术标记胰岛α、β、δ细胞、胰腺前体细胞等。
6. 胰岛类器官的细胞学检测，qPCR分析胰岛细胞及类器官特异性因子，如胰岛素、C-peptide、胰高血糖素、SST、CHGA、SLC18A1、PDX1等。
7. 胰岛类器官的细胞学检测，组织切片、免疫荧光标记及共聚焦成像。
02
模型功能检测服务
1. 胰岛类器官电生理检测，如Ca2+离子、K+离子的释放水平检测。
2. 胰岛类器官的胰岛素释放检测、ELISA、Western Blotting。
3. 胰岛类器官葡萄糖刺激后的胰岛素释放检测（GSIS）。
4. 胰岛类器官的药物测试，包括IC50、特异性杀伤实验等。
03
体内模型构建与检测服务
胰岛类器官的体内移植和检测，包括糖尿病动物模型构建、胰岛移植手术、血糖监测、胰岛素释放检测、细胞组织存活和切片检测、OGTT糖耐量检测、糖化血红蛋白含量变化检测、伴随血生化和血常规检测。
产品性能
胰岛类器官明场
胰岛类器官明场照片
胰岛类器官功能验证
在外界低/高浓度的葡萄糖刺激下，胰岛类器官自身可以进行反馈调节，同等时间下，分泌低/高不同分泌量的胰岛素，标志胰岛类器官感受葡萄糖刺激并分泌胰岛素的功能。
葡萄糖刺激下的胰岛素释放（GSIS）
大橡科技胰岛类器官的GSIS检测结果（上图，三个不同批次胰岛类器官）表明外界低/高浓度的葡萄糖（横轴）刺激下分泌的胰岛素（纵轴）相差倍数可达3倍，优于顶级学术期刊上报道的2倍的结果（Pagliuca，Cell. 2014）。
胰岛类器官体内功能验证
对小鼠进行链脲佐菌素（STZ）尾静脉给药，构建糖尿病小鼠模型。并于连续两天进行血糖监测，血糖浓度升高说明糖尿病模型构建成功。
成熟的人胰岛类器官进行糖尿病小鼠移植
模型构建成功后，向小鼠肾包膜中移植人胰岛类器官并进行缝合和术后血糖监测。相对于造模组（红色曲线），移植组（绿色曲线）第二天起可连续监测到小鼠血糖回落，证明人胰岛类器官移植于糖尿病小鼠后可进行血糖调节的作用。
